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유전자를 변경하는 방법, 즉 이미도있다 아연 핑거 뉴 클레아 제 와 전사 활성제와 같은 이펙터 클레아 제, 또는 Talens은.  생명 공학 회사 Sangamo Biosciences는 이미 대한 치료의 임상 시험을 진행하고 있습니다 HIV 사용 아연 바이러스에 저항하기 위해 환자의 면역 세포를 변경하는 손가락.

 두 기술은 DNA가 절단되는 위치 안내하는 단백질을 사용하여, 그것이 일치 서열과 RNA의 조각을 만드는 것보다 특정 DNA 서열에 결합하는 단백질을 개발하기 어렵다.

 아연 손가락으로 "무언가 하나의 유전자를 위해 잘 작동하도록 할 몇 달 또는 몇 년이 걸릴 수 있습니다,"듀크 대학에서 박사 게르 바흐는 말했다.  Crispr으로, "그 주에 일이 소요됩니다." 무지개 사진 모음

 빠른 그러나 항상 정확하지 않습니다.  Crispr은 일반적으로 정확 있지만, 그것은 순서가 비슷하지만 가이드 RNA의 그것과 동일하지 않은 장소에서 DNA를 절단, 오프 대상 영향을 미칠 수 있습니다.

 Crispr는 기존의 기술을 "아직 완전히 치환 충분한 특이성이 없을 수 있습니다", 다나 캐롤 , 유타 대학의 생화학 교수가 쓴 해설 9 월에 자연 생명 공학.

 그러나 과학자들은 이미 Crispr보다 구체적인 만드는 방법을 파악합니다.

 질병 치료를위한 또 다른 장애물은 그것을 필요로하는 신체의 모든 세포에 유전자 변화의 납품 일 것이다.

 일부 질환, 그것은 몸에서 혈액 줄기 세포를 추출 Crispr를 사용하여 변경하고 다시 넣을 것이 가능할 수있다.  가능하지 않은 경우에, DNA는 Cas9, 가이드 RNA 및 시정 패치 비활성 바이러스에 투입 될 수 있도록 필요한.  이 기술은 유전자 치료에 사용되지만, 항상 잘 작동하지 않는다.

 그것은 Crispr이 사람에서 테스트되기 전에 몇 년이 될 가능성이 높습니다.  지금은 그것에 대해 배울 수 많은이있다.

 체이스 L. Beisel 노스 캐롤라이나 주립 대학은 보고 Crispr 그 변형에 고유 한 시퀀스를 대상으로, 균주의 혼합물에 박테리아의 하나의 변형을 죽이는 데 사용 될 수있다.  에 그 힘 일일 리드 항생제 도 좋은 사람을 죽이지 않고 나쁜 벌레를 죽일 수 있습니다.

 데이비드 S. 와이즈 에 모리 대학은 일부 박테리아가 발견 그들의 호스트의 면역 시스템에 의해 탐지를 회피하기 위해, 오히려 바이러스보다, 자신의 유전자를 침묵 Cas9를 사용합니다.

 새로운 발견과 응용 프로그램의 속도는 현기증이다.  "이 모든 것은 기본적으로 년에 일어난,"Weiss 박사는 말했다.  "믿을 수 없어."